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【多选题】

依照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业()

A.应当予以协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查
B.应当按建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估
C.应当召回存在安全隐患的药品
D.应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统
E.应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并按规定及时向药品监督管理部门报告
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人血液制品、预防制品等的加工或灌装()A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化强毒微生物及芽孢菌制品的区域()A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统B由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险为()A.药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的为()A.一级召回B.二级召回C.三使用该药品可能引起严重健康危害的为()A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.药