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【单选题】

《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,下列说法错误的是()

A.药品适应证是根据药品的用途,明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病或者症状
B.药品适应证在预防用生物制品为“接种对象”,应注明适宜接种的易感人群、接种人群的年龄、接种的适宜季节等
C.规格项要注明单位制剂中含有主药(效价)的重量、含量或装量
D.生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量(或冻干制剂的复溶后体积)
E.治疗用生物制品应明确该制品每一次人用剂量及有效成分的含量或效价单位,及装量(或冻干制剂的复溶后体积)
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