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【单选题】

根据《药品经营质量管理规范》对首营品种应（）

A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.分开设置
E.逐批验收
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根据GSP的规定，怕压药品应（）A.定期循环抽查B.定期送样检查C.采取隔离措施根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是（）A.药品与非药根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是（）A.药品经营企业每年应组织依照《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的是该企业的在药品零售企业中，只能陈列代用品或空包装的是（）A.特殊管理药品B.危险品C.医药品批发企业的药品验收记录应保存（）A.一年B.二年C.三年D.至超过药品有效期