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【单选题】

负责戒毒药品的国家标准审定的机构是
A．国家药典委员会

B．省级药品检定所
C．省级药品监督管理局
D．国家药品监督管理局
E．中国药品生物制品检定所
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批生产记录在填写过程中A．允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签下列属于不得委托生产的药品类别是A．维生素、免疫抑制剂B．抗肿瘤药、避孕药C．血10000级洁净厂房适用于生产A．片剂、胶囊剂B．角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和CMP中规定，洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于A．5帕和1帕B与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是A．化验室B．戒毒治疗药品是指控制并消除成瘾者的急剧戒断症状与体征的药品，其成瘾者滥用的药品是