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【单选题】

《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，有关配制和质量检验记录应至少保存
A．一年
B．二年
C．三年
D．四年
E．五年

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配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷水，其pH应为A．3.5～5.5B硫酸庆大霉素的含量(效价)测定方法应采用A．汞量法B．四氮唑比色法C．微生物检定检查盐酸普鲁卡因中特殊杂质对氨基苯甲酸时，采用以下哪种方法A．TLCB．HPLC在测定溶液的pH时，指示电极为A．玻璃电极B．甘汞电极C．氢电极D．银电极E．锌下列关于药事管理组织的说法错误的是A．三级医院药事管理委员会可以根据情况由具有中《药品临床试验管理规范》中保护受试者权益的主要措施是A．伦理委员会和知情同意书B