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【多选题】

 出口药品管理的基本原则是( )。

  A.出口药品的商标、包装及使用文字等按国家有关规定办理
  B.对出口的药品,必须坚持质量第一、优质优价,维护国家名誉
  C.我国内供应不足的中药材、中成药按照我国有关管理部门批准的品种出口
  D.凡我国制造销售的出口药品,须经药品监督管理部门审核批准,并根据外商需要出具有关证

  E.药品生产企业必须按照“药品生产质量管理规范”的要求和法定的质量标准进行生产
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国家基本药物的来源是( )。 A.国家药品标准收载的品种 B.国家标准正式生产的实行处方药与非处方药分类管理的意义是( )。 A.有利于保证人民用药安全 B.有我国医药工业发展快,但还与世界医药强国存在差距,主要表现在( )。 A.人员结构开办药品生产企业必须具备的条件是(  )。 A.具有与所生产药品相适应药品GMP认证的主要程序(  )。 A.认证申请和资料审查 B.制定现2000年底前需要通过药品GMP认证的剂型是() A.粉针剂 B.大容量注射液