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【单选题】

依照《中华人民共和国药品管理法》,有关医疗机构配制的制剂说法错误的是
A.须经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
B.须按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
C.应当是本单位临床需要而市场上供应不足的品种
D.可以在医疗机构之间调剂使用
E.不得在市场销售

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根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定,不属于不正当竞争行为的是A.经营者利用依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明生产批号的药《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求,对医师处方进行审核,签字的人员必须是A根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,从国家基本药物目录中调出的情形不包括A依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的根据《药品说明书和标签管理办法》,不符合有关药品商品名称规定的是A.未经国家食品