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【判断题】

任何单位和个人不得编造、散布虚假疫苗安全信息。

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存全过程温度监测记录，并保存至疫苗有效期满后不少于三年备查。药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院药品监督管理部门会同国家在中央和省级两级建立（）药品检查员队伍，加强对疫苗的监督检查。A、规范化、规药品生产许可证可按要求进行出租、出借或买卖。发运中药材的每件包装不需附有质量合格的标志。药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品检验结果