试题查看

首页 > 普法考试 > 试题查看
【判断题】

变更药品生产许可证登记事项的，应当在市场监督管理部门核准变更或者企业完成变更后三十日内，向原发证机关申请药品生产许可证变更登记。

查看答案解析

参考答案：

正在加载...

答案解析

正在加载...

根据网考网移动考试中心的统计，该试题：

0%的考友选择了A选项

0%的考友选择了B选项

0%的考友选择了C选项

0%的考友选择了D选项

你可能感兴趣的试题

化学原料药均需进行关联审评审批，不能申请单独审评审批。监护人应当依法保证适龄儿童按时接种免疫规划疫苗。未按照规定每年对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案，对药品上市许可药品注册期间，申请人认为工作人员在药品注册受理、审评、核查、检验、审批等工作中违药品监督管理部门有（）行为，应当撤销相关许可。A、不符合条件而批准进行药物临床试禁止生产、销售、使用劣药，以下情形属于劣药的有（）。A、药品成份的含量不符合国家