试题查看

首页 > 普法考试 > 试题查看
【多选题】

（ ）须经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售。

A、新发现的药材
B、从境外引种的药材
C、未实施审批管理的中药材
D、未实施审批管理的中药饮片
查看答案解析

参考答案：

正在加载...

答案解析

正在加载...

根据网考网移动考试中心的统计，该试题：

0%的考友选择了A选项

0%的考友选择了B选项

0%的考友选择了C选项

0%的考友选择了D选项

你可能感兴趣的试题

药品监督管理部门制作的药品注册批准证明电子文件与纸质文件相比（）A、电子文件效力变更药品生产许可证登记事项的，应当在市场监督管理部门核准变更或者企业完成变更后三药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险，未及时消除监督管理区域内药品安全隐药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，需在计划停产实施六个月前向所在地省、自治区药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验，抽样检验的样品，建立年度报告制度是对药品上市许可持有人的法律要求。