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【单选题】

药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人应当对药品质量全面负责,应当设置专门质量受权人( )。

A、独立履行药品上市放行责任
B、独立负责药品质量管理
C、专门负责确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理
D、以上所有职责
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根据网考网移动考试中心的统计,该试题:

66%的考友选择了A选项

25%的考友选择了B选项

8%的考友选择了C选项

1%的考友选择了D选项

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药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,需在计划停产实施六个月前向所在地省、自治区药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验,抽样检验的样品,建立年度报告制度是对药品上市许可持有人的法律要求。国家组织疫苗上市许可持有人、科研单位、医疗卫生机构联合攻关,研制疾病预防、控制急()须经国务院药品监督管理部门批准后,方可销售。A、新发现的药材B、从境外引种的药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后,拒不