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【多选题】

开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送（ ）等有关数据、资料和样品。

A、研制方法
B、药理试验结果
C、毒理试验结果
D、质量指标
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国家鼓励儿童用药品的研制和创新，支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型发生与药品质量有关的重大安全事件，（）应当立即采取控制措施，并立即向有关部门报告告诫信，是指药品监督管理部门在药品监督管理活动中，对违法的行政相对人发出的信函。药品监督管理部门在必要时，可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单《疫苗管理法》规定，接种单位接种非免疫规划疫苗，可以收取（）。A、疫苗保险费用B接种单位不得接收（）供应的疫苗。A、个人B、医疗机构C、疾病预防控制机构D、药品