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【多选题】

应当依照法律、法规的规定受到药品监督管理部门的监督检查的活动有（ ）。

A、药品研制
B、药品生产
C、药品经营
D、药品使用单位使用药品
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0%的考友选择了A选项

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0%的考友选择了D选项

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开展药物非临床研究，应当经过国务院药品监督管理部门批准。各级人民政府及其有关部门、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗行疫苗，是指为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的治疗性生物制品。传染病暴发、流行时，县级以上（）需要采取应急接种措施的，依照法律、行政法规的规定生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿药品注册申请受理后，需要申请人缴纳费用的，申请人应当按规定缴纳费用。申请人未在规