试题查看

首页 > 普法考试 > 试题查看
【多选题】

药品生产许可中（ ）等所需时间不计入《药品生产监督管理办法》中规定的期限。

A、技术审查
B、现场检查
C、企业整改
D、技术评定
查看答案解析

参考答案：

正在加载...

答案解析

正在加载...

根据网考网移动考试中心的统计，该试题：

0%的考友选择了A选项

0%的考友选择了B选项

0%的考友选择了C选项

0%的考友选择了D选项

你可能感兴趣的试题

传染病暴发、流行时，县级以上（）需要采取应急接种措施的，依照法律、行政法规的规定生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿药品注册申请受理后，需要申请人缴纳费用的，申请人应当按规定缴纳费用。申请人未在规疫苗责任强制保险制度的具体实施办法，由（）等制定。A、国家疾病预防控制机构B、国应当依照法律、法规的规定受到药品监督管理部门的监督检查的活动有（）。A、药品研制在中国境内生产的药品均应当取得药品注册证书。