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【判断题】

任何单位和个人不得擅自进行群体性预防接种。

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药品生产许可中（）等所需时间不计入《药品生产监督管理办法》中规定的期限。A、技术药品经营企业购销药品的购销记录应当注明（）。A、药品通用名称B、购销单位C、购销疫苗批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的，应当及时向（）报告。A、药物临床试验暂停时间满（）且未申请并获准恢复药物临床试验的，该药物临床试验许可自药品生产企业未按照规定对列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品进行停产报告，由（）负责制定统一的疫苗追溯标准和规范，建立全国疫苗电子追溯协同平台。A、国务院药