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【判断题】

药品安全信息应当分别由不同层级的药品监督管理部门公布。

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0%的考友选择了C选项

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纳入突破性治疗药物程序的药品,不应再申请适用优先审评审批程序。对未按照规定建立疫苗电子追溯系统,且拒不改正的由省级以上人民政府药品监督管理部门仿制药可不与参比制剂进行对比研究,仅参照国家药品标准进行研究。未经申请人同意,药品监督管理部门、专业技术机构及其工作人员、参与专家评审等的人员药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构无需考察本单位所生产、经开展上市前的药品GMP符合性检查的,在检查结束后,应当将检查情况、检查结果等形成