试题查看

首页 > 普法考试 > 试题查看
【判断题】

省、自治区、直辖市药品监督管理部门根据需要进行药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等研究机构的监督检查。

查看答案解析

参考答案：

正在加载...

答案解析

正在加载...

根据网考网移动考试中心的统计，该试题：

0%的考友选择了A选项

0%的考友选择了B选项

0%的考友选择了C选项

0%的考友选择了D选项

你可能感兴趣的试题

药品生产过程中的重大变更，应当经国务院药品监督管理部门（）。A、批准B、备案C、药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业技术机构的工作人员参与药品生产经营活动城乡集市贸易市场可以出售（），国务院另有规定的除外。A、中成药B、中药饮片C、中戒毒所等作为医疗机构以外的其他药品使用单位，应当遵守《药品管理法》有关医疗机构使药品上市许可持有人和药品生产企业变更许可事项应当经批准而未经批准的，没收违法生产非药学技术人员可直接从事医疗机构的药剂技术工作。