试题查看
首页
>
普法考试
> 试题查看
【单选题】
药品生产过程中的重大变更,应当经国务院药品监督管理部门( )。
A、批准
B、备案
C、登记
D、报告
查看答案解析
参考答案:
正在加载...
答案解析
正在加载...
根据网考网移动考试中心的统计,该试题:
89%
的考友选择了A选项
2%
的考友选择了B选项
3%
的考友选择了C选项
6%
的考友选择了D选项
你可能感兴趣的试题
国家建设市县两级职业化、专业化药品检查员队伍,加强对疫苗的监督检查。
疫苗上市许可持有人,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准
申请疫苗批签发按照规定向批签发机构仅需要提供同批号产品等样品。
药品生产企业申请药品生产许可证,药品监督管理部门收到申请后发现其申请材料不齐全,
药品生产企业为确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准,并符合药品生产质量管
国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的()予以优先审评审批。A、短缺药品B、