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【多选题】

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理，监管信息包括（ ）。

A、药品生产许可
B、日常监督检查结果
C、违法行为查处
D、药品质量抽查检验
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《疫苗管理法》规定，对（），国务院药品监督管理部门应当予以优先审评审批。A、多联国务院卫生健康主管部门应当制定、公布（）。A、预防接种工作规范B、国家免疫规划和在药物临床试验申请中，申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者。疫苗研制、生产、流通、使用等过程中应当建立健全生物安全管理制度，严格控制生物安全药品注册申请受理后，药品审评中心认为存在缺陷的，应当做出不予批准的决定。新发现和从境外引种的药材，经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售。