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【判断题】

药品监督管理部门应当将法律、法规等规定的有关药品生产许可需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等在办公场所公示。

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疫苗上市许可持有人应当按照规定建立真实、准确、完整的，并保存至疫苗有效期满后不少药品监督管理部门查处假药、劣药违法行为有渎职行为的，对其直接负责的主管人员和其他选用化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器时，药品制剂注册申请人应当按照药品出库应当执行检查制度。应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者省、自治区、直辖市卫生健康委员会认定急需的批准上市药品的说明书应当向社会公开并及时更新，其中，疫苗还应当公开标签内容并及时