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【判断题】

药品经营企业的药品购销记录应当注明购销单位、购销数量、购销价格、购销日期。

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药品监督管理部门查处假药、劣药违法行为有渎职行为的,对其直接负责的主管人员和其他选用化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器时,药品制剂注册申请人应当按照药品出库应当执行检查制度。应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者省、自治区、直辖市卫生健康委员会认定急需的批准上市药品的说明书应当向社会公开并及时更新,其中,疫苗还应当公开标签内容并及时《药品注册管理办法》所规定的时限是药品注册的受理、审评、核查、检验、审批等工作的