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【单选题】

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大．根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
A．按劣药处理

B．撤销批准文号
C．进行再评价
D．按假药处理
E．进行市场调查
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制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（）A．加强药品管理，制止药品经营不正当依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按根据《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）A．药理根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）A．通用名称B．根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是（）A．本单位科研需要的