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下列说法错误的是()A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后
我国生产及使用的第二类精神药品不包括()A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.地西泮D.
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共
药品不良反应监测专业机构的人员组成包括()A.医学、流行病学及有关专业的技术人员
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,洁净室(区)应定期检测并记录()A