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【单选题】

药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的贮存期，一般不得超过( )
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

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省级药品监督管理部门审批的项目是()A．新药的临床研究B．新药C．新药生产D．医药品经营企业的冷库温度为()A．0～10℃B．2～10℃C．＜10℃D．＜20℃药品生产企业的生产人员，应当建立健康档案，以下正确的是()A．1年体检1次B．2下列制备缓释、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是A.制成包衣小丸或包衣以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是A.轻质液状石蜡B.重质液药品不良反应监测中心的人员应具备的知识包括()A．医学、流行病学及相关专业知识B