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【单选题】

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )
A.gmp认证征书
B.gmp要求条件
C.gsp认证证书
D.gmp和gsp认证证书
E.厂房、设备等

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药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()A.加强药品监督管理、指导合理用药B海关放行进口药品的依据是()A.口岸药检所检验报告B.口岸药品监督管理部门出具的依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为()A.有效期依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定《非处方药专有标识管理规定(暂行)》要求,已获得《非处方药药品审核登记证书》12根据《野生药材资源保护管理条例》,国家对野生药材物种实行()A.保护、采猎相结合