试题查看

首页 > 执业药师考试 > 试题查看
【单选题】

GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为

A.二个级别
B.三个级别
C.四个级别
D.五个级别
E.六个级别
查看答案解析

参考答案：

正在加载...

答案解析

正在加载...

根据网考网移动考试中心的统计，该试题：

62%的考友答对了

你可能感兴趣的试题

物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过A.1年B.2年C以下药品属于不得委托生产的是A.血液制品、抗生素B.抗肿瘤药、小儿用药C.血液制与CHP对工作服的规定不符合的是A.工作服的选材、式样、穿戴方式应与生产操作和空药品生产企业GMP的文件管理系统包括A.技术标准和工作标准B.标准和制度C.制度原料药生产的关键工序是指原料药的A.精制B.干燥C.包装D.精制、包装E.精制、实行政府定价的药品仅限于A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品及其他生产，经营具