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【单选题】

CMP规定，批生产记录应

A.按检验报告日期顺序归档
B.按药品入库日期归档
C.按药品分类归档
D.按生产日期归档
E.按批号归档
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药品退货和收回的记录内容包括A.退货和收回单位、原因、日期B.品名、批号、规格、GMP的适用范围是A.药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序B生产时，应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统的药品是A.生化制品、普通药品对《药品生产质量管理规范》的实施和产品质量负责任的是A.企业主管生产管理和质量管《药品生产许可证》年检情况应在A.作为《药品GMP证书》换证的依据B.《药品生产洁净室的温度和湿度应分别控制在A.18～26℃，45%～65%B.20～25℃，