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【单选题】

A.由药品监督管理部门核准的许可事项

B.应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致
C.应符合药品生产企业分类管理的原则
D.按药品实际生产地址填写
E.按国家规定的方法和类别填写
26.许可证编号和生产范围
27.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型
28.企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限
29.企业名称
30.生产地址
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GMP的适用范围是A.中药材的选种栽培B.药品生产的关键工序C.注射剂品种的生产与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是A.化验室B.进入洁净室(区)的人员不得A.化妆和佩带饰物,不得裸手直接接触药品B.化妆和佩带药品生产企业的生产人员,应当建立健康档案,以下正确的是A.1年体检1次B.2年体A.监督检查B.药品委托生产的委托方C.药品委托生产的受托方D.药品委托生产批件A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年19.批生产记录保存至药品有效期后20.