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【单选题】

我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药品不良反应病例需要快速报告，最迟不超过

A.3个工作日
B.1周
C.30个工作日
D.10个工作日
E.15个工作日
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互联网药品信息服务分为A.盈利性和非盈利性两类B.有偿性和无偿性两类C.经营性和行政法规可以设定A.除限制人身自由以外的行政处罚B.各种行政处罚C.除责令停产、药物临床前安全性评价研究必须执行A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质《中华人民共和国刑法》中的“销售金额”是指A.生产者出售伪劣产品后所得的全部违法医疗器械广告的审批部门是A.地市级药品监督管理部门B.地市级工商行政管理部门C.国家药监局决定不同新药监测期的依据是A.临床前研究的一般资料B.现有的注册资料C