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【多选题】

配制制剂的质量管理文件主要有 ()

A．配制制剂的检验记录
B．配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准
C．配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程
D．制剂配制的标准操作规程
E．配制制剂的质量稳定性考察记录
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下列说法正确的是()A．药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》指出，药品说明书格式中()按国家药品标岗位操作法的内容包括()A．生产操作方法和要点B．重点操作的复核、复查C．中间体与《化学药品和生物制品说明书规范细则》中药品说明书的有关管理内容相符的是()A．药检室负责制剂配制全过，程的检验，其主要职责有()A．制定和修订物料、中间品和成制定《药品流通监督管理办法》的目的是()A．加强药品监督管理B．规范药品流通秩序