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【单选题】

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，接受委托生产药品的企业，必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )
A．GMP认证征书

B．GMP要求条件
C．GSP认证证书
D．GMP和GSP认证证书
E．厂房、设备等
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《非处方药专有标识管理规定(暂行)》要求，已获得《非处方药药品审核登记证书》12企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应()A．受过中等教育或具相当学历B．受过医疗单位和国有药店供应和调配毒性药品应()A．凭盖有医生所在医疗、单位公章的正式《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单《野生药材资源保护管理条例》规定，属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是()A海关放行进口药品的依据是()A．口岸药检所检验报告B．口岸药品监督管理部门出具的