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【单选题】

国家发展和改革委员会

A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量
B.制定国家基本药物药品标准
C.审核国家基本药物目录
D.制定国家基本药物全国零售指导价
E.确定配备使用国家基本药物目录的民族药
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药品批发企业的药品验收记录应保存()A.一年B.二年C.三年D.至超过药品有效期根据《药品经营质量管理规范》对一类精神药品应()A.质量审核B.专柜存放C.定期根据《药品经营质量管理规范》对首营品种应()A.质量审核B.专柜存放C.定期养护根据《药品经营质量管理规范》对销后退回药品应()A.质量审核B.专柜存放C.定期根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中,有效期为一年的药品出库后的质量跟踪记根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中,有效期为二年的药品出库后的质量跟踪记