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【单选题】

《药品生产许可证》任何单位和个人不得
A．伪造、变造、买卖

B．伪造、变造、买卖、出租、出借
C．买卖、出租、出借
D．伪造、买卖、出租
E．出租、出借和买卖
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药品监督管理部门在进行监督检查时应A．如实记录现场检查情况B．把检查结果以书面形对《药品生产许可证》实行A．审查制度B．年检制度C．保护制度D．特审制度E．审批药品生产企业名称应符合的原则是A．药品生产企业分类管理的原则B．药品分类管理原则开办药品生产企业应符合A．国家发布的药品行业发展规划和产业政策B．国家发布的药品标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误A．企业生产管理部门B．企业总工与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是A．化验室B．