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【单选题】

戒毒药品临床试验或验证工作按
A．"中华人民共和国药品管理法"衫行

B．"麻黄素管理办法"执行
C．"抗阿片类戒断症状药物临床试验60指导原则"执行
D．"精神药品管理办法"执行
E．"麻醉药品管理办法"执行
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与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是A．化验室B．药品监督管理部门在进行监督检查时，应A．如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式《药品生产许可证》任何单位和个人不得A．伪造、变造、买卖B．伪造、变造、买卖、出批包装记录至少应包括A．产品的品名、规格、生产单位B．产品的品名、批号、规格C．具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似A.卡马西平B.吲哚美辛C.美沙酮吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.布洛芬B