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【单选题】

GMP规定，厂房的合理布局主要的根据是
A．生产厂长的生产工作经验

B．采光和照明
C．周边环境
D．领导意图和专家意见
E．生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
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药品监督管理部门在进行监督检查时，应A．如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式《药品生产许可证》任何单位和个人不得A．伪造、变造、买卖B．伪造、变造、买卖、出批包装记录至少应包括A．产品的品名、规格、生产单位B．产品的品名、批号、规格C．具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似A.卡马西平B.吲哚美辛C.美沙酮吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.布洛芬B下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是A.哌替啶B.布桂嗪C.右丙氧芬D.布洛芬E.