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【单选题】

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是()

A.所标明的适应证超出规定范围的
B.所标明的功能主治超出规定范围的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、《中华人民共和国药品管理法》规定,进E1药品的企业应当()A.向国务院药品监督管依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭()A.药品监督管理依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出E1的是()A.