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【单选题】

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是()

A.所标明的适应证超出规定范围的
B.所标明的功能主治超出规定范围的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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列入国家药品标准的药品名称为()A.药品商品名B.药品通用名C.化学药品名称D.对于直接接触药品的包装材料和容器,以下说法不正确的是()A.必须符合药用要求B.下列药品的标签上不是必须印有规定的标志的是()A.麻醉药品、精神药品B.处方药C关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是()A.应当按照公平、合理和诚实信用下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是()A.药品广告的内容必须真实、合法B.发布药品广告必须经()A.企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号