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【单选题】

《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方应（）

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C.保存3年备查
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制剂在使用过程中出现质量问题时（）A.制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂配发记录的内容不包括（）A.领根据《药品生产质量管理规范》附录灌装前不需除菌滤过的非最终灭菌的无菌药液配制的洁根据《药品生产质量管理规范》附录手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净级别应为（）A.3根据《药品生产质量管理规范》附录最终灭菌口服液体药品的暴露工序的洁净级别应为（）
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