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【单选题】

依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是()

A.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达
B.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局
C.生产单位不得擅自改变生产计划自行销售
D.毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责
E.配方用药由药店、医疗单位负责
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根据《药品生产质量管理规范》附录灌装前不需除菌滤过的非最终灭菌的无菌药液配制的洁根据《药品生产质量管理规范》附录手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净级别应为()A.3根据《药品生产质量管理规范》附录最终灭菌口服液体药品的暴露工序的洁净级别应为()《医疗用毒性药品管理办法》规定,具有医疗用毒性药品供应资格的药店,调配医疗用毒性《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应()A.保存1年备查B.保存2年备毒性药品处方调配时()A.处方一次有效,由患者保存处方B.对处方做出明显标记,以