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【单选题】

关于毒性药品的管理,错误的是()

A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
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根据《药品生产质量管理规范》附录手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净级别应为()A.3根据《药品生产质量管理规范》附录最终灭菌口服液体药品的暴露工序的洁净级别应为()《医疗用毒性药品管理办法》规定,具有医疗用毒性药品供应资格的药店,调配医疗用毒性《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应()A.保存1年备查B.保存2年备毒性药品处方调配时()A.处方一次有效,由患者保存处方B.对处方做出明显标记,以不需经有关管理部门审批的是()A.毒性药品的生产单位B.毒性药品的年发生产、配制