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【多选题】

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取()

A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售和使用该药品
C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件,并予以公布
D.对已撤销批准证明文件的药品,退回药品生产企业销毁处理
E.对已撤销批准证明文件的药品,退回药品经营企业销毁处理
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医疗机构制剂的名称,应当()A.按照国家卫生部颁布的药品命名原则命名,不得使用商医疗机构制剂的说明书和包装标签必需标注()A.本制剂为本院自制B.本制剂属于医疗《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)规定,属于医疗机构制剂可以申报的品种是()A医疗机构制剂的临床研究,应当在本医疗机构按照临床研究方案进行,受试例数不得少于(进口药品自首次获准进口之日满5年的,汇总报告的时间间隔是()A.15日内B.3日药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限,应在发现之日起的()A.15日内B.