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【单选题】

从事药品生产操作及质量检验的人员应()

A.经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能
B.具有医药或相关专业大专以上学历,有药品生产和质量管理经验,对本规范的实施和产品质量负责
C.具有医药或相关专业大专以上学历,有药品生产和质量管理的实践经验,有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理
D.具有医药或相关专业中专以上学历,有药品生产和质量检验的实践经验,有能力对药品质量负责
E.具有医药或相关专业中专以上学历,经专业技术培训,取得上岗证
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《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的()A.指导原则B.基本准则C.实《药品生产质量管理规范》适用于()A.药品制剂生产的全过程B.药品制剂生产中影响对GMP的实施和产品质量负责任的是()A.企业主管生产管理和质量管理的负责人B.固体、液体原料()A.包括原料、辅料、包装材料等,应符合相应的标准,按规定的使用净药材与未加工、炮制的药材()A.包括原料、辅料、包装材料等,应符合相应的标准,按照GMP的规定,关于药品生产管理部门和质量管理部门的负责人的说法错误的是()A