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【单选题】

GMP规定，批生产记录应（）

A.按检验报告日期顺序归档
B.按药品入库日期归档
C.按药品分类归档
D.按生产日期归档
E.按批号归档
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许可事项变更包括（）A.经营方式、经营范围B.注册地址、仓库地址(包括增减仓库)发证机关应暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请的情况是（）A.企业因违法经营已发证机关必须进行现场检查的药品经营企业是（）A.上一年度检查中存在问题的企业B.食品药品监督管理部门对药品经营企业监督检查可以采取的方式包括（）A.持证企业的自未按规定执行GSP的，应依据情节给予的处罚是（）A.给予警告，责令限期改正B.责下列关于《药品经营许可证》证书的管理的说法正确的是（）A.《药品经营许可证》包括