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【多选题】

食品药品监督管理部门对药品经营企业监督检查可以采取的方式包括()

A.持证企业的自查、自省、自改
B.持证企业报送《药品经营许可证》相关材料的书面检查
C.发证机关对持证企业进行的现场检查
D.书面检查和现场检查二者相结合的检查方式
E.由发证机关到持证企业座谈讨论和调查
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未按规定执行GSP的,应依据情节给予的处罚是()A.给予警告,责令限期改正B.责下列关于《药品经营许可证》证书的管理的说法正确的是()A.《药品经营许可证》包括企业遗失《药品经营许可证》的()A.应立即向发证机关报告,并在发证机关指定的媒体GMP规定,批生产记录应()A.按检验报告日期顺序归档B.按药品入库日期归档C.效期药品的批生产记录保存至药品有效期后()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5未规定有效期的药品,其批生产记录至少保存()A.1年B.2年C.3年D.4年E.