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【多选题】

下列关于《药品经营许可证》证书的管理的说法正确的是()

A.《药品经营许可证》包括正本和副本,正本、副本具有同等法律效力
B.发证机关应建立《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等方面的工作档案,并在每月上旬将《药品经营许可证》的发证、变更等情况报上一级食品药品监督管理部门
C.对因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》,应建档保存3年
D.发证机关吊销或者注销、缴销《药品经营许可证》的,应当及时通知卫生行政管理部门,并向社会公布
E.《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置
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企业遗失《药品经营许可证》的()A.应立即向发证机关报告,并在发证机关指定的媒体GMP规定,批生产记录应()A.按检验报告日期顺序归档B.按药品入库日期归档C.效期药品的批生产记录保存至药品有效期后()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5未规定有效期的药品,其批生产记录至少保存()A.1年B.2年C.3年D.4年E.按照GMP规定,下列有关批生产记录的说法错误的是()A.应字迹清晰、内容真实、数批生产记录在填写过程中()A.允许更改,更改时,要将原数据完全涂掉,并签名B.允