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【单选题】

依照《药品召回管理办法》规定,药品主动召回的程序说法正确的是()

A.一级召回在72小时内,二级召回在48小时内,三级召回在24小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告
B.药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在7日内,二级召回在3日内,三级召回在1日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案
C.药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每7日,二级召回每3日,三级召回每日,向所在地省级药品向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况
D.召回必须销毁的药品,药品生产企业应当立即自行销毁
E.药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告
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连续生产的原料药的一个批号为()A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所中药片剂的一个批号为()A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均100级洁净室()A.不得设置地漏,操作人员不应裸手操作B.使用的传输设备不得穿下列关于空气洁净级别的要求,正确的是()A.可最终灭菌的注射剂的稀配和滤过应在1药品安全隐患的调查与评估的主体是()A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品依照《药品召回管理办法》规定,药品安全隐患的评估内容不包括()A.该药品引发危害