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【多选题】

化学药品与生物制品说明书中因无相应内容而可不列该项的项目有（）

A.警示语
B.临床试验
C.药代动力学
D.药理毒理
E.药物相互作用
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《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，保护消费者的合法权益是（）A.商品生产者《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，属于化学药品和生物制品说明书中的“不良预防用生物制品说明书中“规格”明确该制品有效成分的含量或效价及装量指（）A.每次《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，下列说法错误的是（）A.药品适应证是根过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法的为（）A.禁忌B.适应证C.规药品名称包括（）A.通用名称B.商品名称C.商标名D.英文名称E.汉语拼音