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【单选题】

GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是
A.换气次数、沉降菌数

B.尘埃粒子数、浮游菌数
C.换气次数、尘埃粒子数、浮游菌数
D.浮游菌数、换气次数
E.尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
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药品GMP认证足A.国家对药品监管力度的一种体现B.国家对药品加强法制管理的一种药品监督管理部门在进行监督检查时应A.如实记录现场检查情况B.把检查结果以书面形批生产记录在填写过程中A.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名B.允许更改,经GMP的适用范围是A.中药材的选种栽培B.药品生产的关键工序C.注射剂品种的生产药品退货和收回的记录内容包括A.退货和收回单位、原因、日期B.品名、批号、规格、药品监督管理部门在进行监督检查时,应A.如实记录现场检查情况,检查结果以书面形式