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【判断题】

疫苗上市许可持有人应当对疫苗进行质量跟踪分析，持续提升质量控制标准，改进生产工艺，提高生产工艺稳定性，增加疫苗产量。

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因品种特性及审评、核查、检验等工作遇到特殊情况确需延长时限的，延长的时限不得超过药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业技术机构可以参与药品生产经营活动。疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况，并按照规定向国家实行疫苗责任强制保险制度。批准上市药品的审评依据可不予公开，但审评结论应当依法公开并接受社会监督。根据《药品管理法》规定，对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生