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【判断题】

经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。

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药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业技术机构可以参与药品生产经营活动。疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况，并按照规定向国家实行疫苗责任强制保险制度。批准上市药品的审评依据可不予公开，但审评结论应当依法公开并接受社会监督。根据《药品管理法》规定，对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生从事药品经营活动，应当有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。