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【判断题】

对疫苗批签发申请资料或者样品的真实性有疑问，或者存在其他需要进一步核实的情况的，批签发机构必要时可以进行现场抽样检验等方式组织开展现场核实。

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经上市后评价，对（）的药品，应当注销药品注册证书。A、价格高昂B、疗效不确切C、进口、出口（），应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、出口准许证。A、疫苗临床试验申办者应当（），保护受试者合法权益。A、制定临床试验方案B、建立临床省级药品监管部门未及时发现生产环节的药品安全系统性风险，（）。A、国家药品监督管列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人发生非预期停产的，在销售未取得药品批准证明文件生产、进口药品，按照《药品管理法》（）进行处罚。A、第